中国国家药品监督管理局要求，药品商业名称需经国家药监局批准后，方可在包装、标签和说明书上标注；药品说明书应包含有关药品安全性、有效性及基本信息；在药品有效期标志上，表述形式必须为：有效期到某年某月，患者不再根据说明书上标注的有效期为多少年，再查出出厂日期，推算药品是否有效；在药品使用方法上，新办法规定须写成每天吃多少次，每次吃多少粒，这样便于患者服用。新规定对药品通用名称和用药量标志有明确要求。 

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