与硫喷妥钠相比,上述影响较小,且无组胺释放作用。但如事先应用的是麻醉性麻醉前给药,则上述影响可较明显。静脉注射后迅速分布于脑组织及代谢器官;在血浆中可与血浆蛋白结合(76.5%)。它在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿液排出,t1/2为4小时。可用于诱导麻醉。
(2)应用本品后可有阵挛性肌肉收缩,发生率为10%~65%,部分地由于注射疼痛所致,但更主要的是中枢性作用所引起。如麻醉前应用氟哌利多(Droperidol)或芬太尼,可减少肌阵挛的发生。
(3)如将本品作为氟烷的诱导麻醉剂,宜将氟烷的用量减少。